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Détail de personnalisable CIP et SIP système

Date:Aug 30, 2016

CIP et SIP système gel sèche est conçu a basé sur la technologie mature, des matériaux de qualité supérieure utilisation et pièces qui est largement acceptée dans l’industrie pharmaceutique. Son procédé de fabrication utilisent la technologie la plus avancée, équipement totalement rencontrer les normes cGMP, logiciel répond le 21 CFR Part 11 standard.


Chambre de séchage de gel est une sorte d’appareil à pression et produits fini son processus dedans de lyophilisation sous vide. Corps de chambre utilisent généralement la boîte carrée en acier inoxydable, cette conception de la structure raisonnable pourrait rendre propre être plus commode et réduire l’angle aveugle.

Mettre les produits en plateau, par le biais de congélation de contrôle moyen haut/bas, pour atteindre prefreezing et sublimation de déshydratation, d’ailleurs, la pose du bouchon peut être satisfait par étagères avant produits sortant de la chambre. Utilisez chauffage et refroidissement indirect.


Système de refroidissement est composé du compresseur de réfrigération, refroidi par eau, soupape d’étranglement, évaporateur, condenseur, etc., prévoir source refroidissement condenseur sous vide et de la chambre de lyophilisation.

Système par le biais de congélation moyen pour contrôler la température de conservation, congélation moyen circulant en voiture pompe de circulation de circulation.

Le robinet d’isolement permet de procéder avec le produit de chargement, de déchargement et de congélation, alors que le condenseur est dégivré. En outre, le robinet d’isolement peut servir à tester le degré du produit de séchage en mesurant la pression pendant une durée prédéterminée de la clôture.

Ce système est utilisé pour l’alimentation et de décharge des matériaux par le biais de levage et de laisser tomber les étagères. Dans le même temps, c’est bon pour le nettoyage de la chambre. En outre, le bouchon peut être pressé dans la bouteille de la pénicilline. Il est également utilisé pour la congélation et le séchage de matériel de diffusion.

CIP pourrait exécuter automatiquement ou manuellement par le biais de programme de contrôle de procédé de stérilisation toute finition automatiquement.

Répondent à pans entiers FDA / cGMP standard.


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